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Accueil > Archives > Volume 5 - N° 47 - Octobre 2011

++ Index Pratiques en Ophtalmologie 2011

SOMMAIRE Volume 5 - N° 47 - Octobre 2011

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Volume 5 - N° 47 - Octobre 2011
  • p.189

    Actualités

  • p.190

    Lecture critique
    Nous avons lu pour vous

  • p.192

    Echos des congrès
    13e Journées d’Ophtalmologie Pratique

    Le risque de développer une uvéite antérieure aiguë est beaucoup plus élevé chez les patients exprimant l’antigène HLA-B27. Toutefois l’implication d’autres gènes et les facteurs environnementaux jouent un rôle déterminant dans le développement de cette maladie. Quelles sont les caractéristiques cliniques de l’uvéite HLA-B27 ? Quels traitements proposer aux patients ?
  • p.194

    Bulletin d'abonnement

  • p.195

    Zoom sur
    Quoi de neuf pour le kératocône ?

    La chirurgie du kératocône connaît une forte expansion depuis l’apparition des méthodes conservatrices, évitant ou retardant le recours à la kératoplastie en cas d’intolérance aux lentilles de contact. Plusieurs congrès ont été l’occasion ces derniers mois de faire le point dans ce domaine : • SFO & Safir (Paris), • Aprov (Saint-Cyr sur Mer) • Refractiv’News (Nice) • Symposium de l’Hôpital d’Instruction des Armées Percy (Clamart) • Keratoconus Expert Meeting (Vienne) • EuCornea (Vienne) • Eurokeratocone (Bordeaux)
  • p.199

    Kiosque

  • p.200

    En pratique
    Complexe ganglionnaire rétinien en OCT et confrontation au champ visuel

    La plupart des OCT sont maintenant capables de détecter le complexe ganglionnaire du pôle postérieur, d’en afficher la cartographie et de la comparer à une base normative. Le complexe ganglionnaire représente les couches internes de la rétine : fibres optiques (NFL), corps cellulaires ganglionnaires (GCL) et plexiforme interne (IPL). C’est cette unité anatomique qui est le siège de l’apoptose glaucomateuse. Du fait de son hyper-réflectivité, elle peut être isolée de façon fiable par les OCT spectraux.
  • p.209

    Mise au point
    Le syndrome de blépharophimosis

    Le syndrome de blépharophimosis est une malformation orbito-palpébrale congénitale rare. Le diagnostic repose sur l’examen clinique et la prise en charge thérapeutique est chirurgicale.
  • p.213

    Rendez-vous de l'industrie

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